Ciudad De México, 31 de marzo de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria nacional tras detectar la falsificación del producto Ozempic de 1 mg (semaglutida), en solución inyectable de pluma precargada. La alerta se generó derivada del análisis técnico de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V.
Novo Nordisk México identificó la falsificación de lotes específicos. Según la información analizada por COFEPRIS, se trata del lote JS7A925 en el envase secundario y MP5E511 en la pluma precargada. Por su parte, reportes adicionales indican que la empresa identificó un lote apócrifo en circulación en territorio nacional correspondiente al LP1F832, con fecha de caducidad 31/10/2026.
Las investigaciones determinaron que las falsificaciones no contienen el principio activo (semaglutida). La pluma precargada fue reetiquetada y no corresponde al producto original; además, los textos y leyendas están en un idioma diferente al español y los números de lote no coinciden entre el envase secundario y la pluma precargada.
COFEPRIS advirtió que el producto falsificado “representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración”. Asimismo, la autoridad señaló que “aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas”, pues no se garantiza la seguridad, eficacia y calidad del producto ni se sabe si mantuvo las condiciones especiales de temperatura adecuada.
Ante esto, COFEPRIS recomienda realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan. La dependencia exhorta a no adquirir, suministrar ni utilizar medicamentos comercializados en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles, vía pública, tianguis o establecimientos informales, especialmente si se ofertan a precios muy por debajo del mercado o están en un idioma diferente al español.
Si se identifica el producto con anomalías, se recomienda no adquirirlo ni utilizarlo, y suspender de inmediato su uso consultando a un profesional de la salud en caso de haberlo usado. El producto Ozempic requiere receta médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud. La población puede reportar reacciones adversas a través del sistema VigiRam o al correo [email protected], y denunciar cualquier información sobre la comercialización de este producto falsificado a través del portal de denuncias sanitarias.
